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医药生命工学 439

姓名:赵**

性别:男

国籍:韩国

联系电话:0631-5651499

E-Mail:xinhanrc@163.com

教育经历

成均馆大学生命科学专业 学士学位
塔夫茨大学遗传学系肿瘤遗传学专业 博士学位

研究方向

EGFR
下一代测序
功能基因组
肿瘤信号传导
个人定制医学
分子靶向治疗剂

主要成果

论文:
1. EGFR酪氨酸激酶抑制剂对非小细胞肺癌并发亚实性结节自然病程的影响
2. 表皮生长因子受体抑制对三阴性乳腺癌的强化治疗作用
3. 双重抑制AKT和MEK通路增强吉非替尼对三阴性乳腺癌细胞的抗癌作用
4. CXCL12-CXCR4信号的激活诱导永生胚胎肾细胞转化为癌干细胞样细胞
5. 受体二聚化对突变EGFR致癌激活的差异需求的机制及其临床前景
6. 西妥昔单抗发现的下调基因TNS4可调节KRAS突变型结直肠癌细胞系的致瘤活性
7. 致癌EGFR突变作为西妥昔单抗和帕尼单抗在结直肠癌中反应的基因组生物标志物
8. 大规模平行测序绘制肺腺癌的特征
9. 胶质母细胞瘤衍生的表皮生长因子受体羧基末端缺失突变体正在发生转化,并且对egfr定向治疗敏感
10. Mig6是一种src引发的、基于机制的表皮生长因子受体抑制剂,在egfr扩增的胶质母细胞瘤中被局部缺失
11. 通过全基因组序列分析鉴定出的结肠癌源性EGFR G724S突变依赖于不对称二聚化,对西妥昔单抗敏感
12. 肺癌衍生的EGFR突变体的致癌转化不需要羧基末端结构域的自磷酸化
13. 肺癌源性EGFR突变体的西妥昔单抗反应性与不对称二聚化依赖性相关
14. 致癌EGFR突变作为西妥昔单抗和帕尼单抗在结直肠癌中反应的基因组生物标志物
15. 不对称二聚化Oncotarget 6介导c末端结构域缺失突变对EGFR的致癌激活